L'influence de l'air humide sur la qualité des produits pharmaceutiques est très grande, ce qui affecte non seulement les progrès de la production, mais également la qualité des produits et leur durée de conservation, et même cause des dommages au corps humain.
La production et le stockage des médicaments sont soumis à des réglementations claires en matière d’humidité ambiante et l’humidité relative doit être compatible avec les exigences du processus de production. S'il n'y a pas d'exigence particulière, l'humidité relative doit être contrôlée à 45 ~ 65%.
Si vous souhaitez répondre à cette exigence, les ateliers de production et les entrepôts des usines pharmaceutiques doivent être équipés d’un déshumidificateur afin de contrôler l’humidité dans la plage idéale pour répondre aux exigences des réglementations de gestion de la qualité pour la production pharmaceutique.
Les médicaments doivent être stockés dans une bibliothèque spéciale conformément aux exigences de stockage spécifiées. Les médicaments stockés doivent être stockés dans l’entrepôt correspondant en fonction des exigences de température et d’humidité. Il y en a une dans les règles de mise en œuvre de la production: un équipement de séchage à l'air doit être installé dans la salle d'opération où l'air est sec, afin de garantir que le matériau ne sera pas détérioré par l'humidité, et un équipement de déshumidification doit être régulièrement entretenu pour surveiller l'air intérieur. humidité. On constate que la température et l’humidité de l’industrie pharmaceutique exigent un contrôle strict et que le déshumidificateur est un appareil idéal pour contrôler l’humidité.
